Post by Oshin on Apr 13, 2004 8:39:43 GMT -5
Thuốc bổ: Hại nhiều hơn bổ?
Mỗi năm, hàng trăm triệu người trên thế giới sử dụng thuốc bổ, với hy vọng nâng cao sức khỏe và kéo dài tuổi thọ. Chỉ riêng ở Mỹ, con số này là 25%. Vậy trên thực tế, thuốc bổ có đáp ứng được niềm mong đợi của người sử dụng?
Thuốc bổ không tốt như chúng ta tưởng
Ginkgo, một trong những thuốc bổ "không bổ".
Hầu hết những người sử dụng đều cho rằng các loại thuốc bổ như vitamin A, B, C, D, sắt, selen, mangan, dầu gan cá, nhân sâm, Ginkgo biloba... đều đã được chính phủ thử nghiệm kỹ lưỡng và chứng minh là vô hại. Nhưng không, khoa học có đủ bằng chứng cho thấy nhiều loại thuốc bổ có chứa những nguyên liệu có thể gây hại nghiêm trọng cho cơ thể, đặc biệt là nếu uống cùng với một số loại thuốc chữa bệnh nhất định!
Tuần trước, Cục Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã nhận được kết quả điều tra chi tiết của Viện Y tế (IOM) về thị trường thuốc bổ. Mỗi năm, trên khắp nước Mỹ có khoảng 29.000 loại sản phẩm thuốc bổ được bán ra, mang lại tổng doanh thu 18 tỷ USD. Tuy nhiên, không có bất cứ một con số nào cho thấy mức độ hiệu quả cũng như độc tính của chúng cả. Công thức và cách dùng của nhiều loại thuốc, kể cả các phương thuốc truyền thống, thường xuyên được thay đổi khiến cho không một ai biết chắc chắn là chúng có còn được an toàn như trước nữa hay không. Nếu không kịp thời sửa đổi luật về thuốc bổ, chắc chắn FDA sẽ không có đủ khả năng tiếp tục bảo vệ sức khỏe của người dân Mỹ.
Trong thời gian hai - ba năm qua, lời kêu gọi về việc kiểm soát nguồn thuốc bổ ngày càng trở nên khẩn thiết hơn. Chính vì vậy, suốt 30 tháng qua, FDA đã phải "nhờ cậy" đến IOM nhằm "chỉ mặt đặt tên" những loại thuốc chứa đựng mối nguy hiểm tiềm tàng. Kể từ đấy cho đến nay, mọi người không ngừng tỏ ra lo ngại về thuốc bổ, trong đó có có ephedra, một loại chiết xuất thảo dược mang tên ma hoàng căn vốn được coi là "thần dược" giảm cân và tăng lực. Cuối cùng thì đến đầu năm nay, FDA đã ra lệnh cấm ephedra vì có liên quan đến 155 ca tử vong và 16.000 ca phản ứng độc hại, trong đó chủ yếu là tăng nhịp tim và huyết áp, gây nên bệnh tim hoặc đột quỵ.
Nỗ lực của FDA xuất phát từ thành ý muốn làm sao cho mọi người ngừng sử dụng thuốc bổ chứa các nguyên liệu nguy hiểm. Tuy nhiên, vấn đề lại nằm ngoài tầm kiểm soát của họ - Đạo luật Giáo dục và Sức khỏe Bổ sung Dinh dưỡng 1994 công bố rằng tất cả các loại thuốc bổ đều an toàn, trừ phi có ai đấy chứng minh được điều ngược lại. Đạo luật này khác hẳn với các quy định của FDA về kiểm soát dược phẩm và nguyên liệu thực phẩm, yêu cầu nhà sản xuất phải tiến hành thử nghiệm độ an toàn của sản phẩm một cách nghiêm khắc trước khi đưa ra bán hoặc tiêu dùng.
Theo IOM, điều này không thể chấp nhận được. IOM muốn luật pháp phải thay đổi để buộc các nhà sản xuất thuốc bổ phải thông báo cho FDA mỗi khi có phản ứng không tốt về sản phẩm của họ. Và để thực hiện tốt vấn đề này, IOM ra sức khuyến khích người tiêu dùng hãy đóng vai trò người quan sát và báo lại cho FDA về mọi rắc rối nảy sinh. Đồng thời, IOM đề nghị nhà sản xuất phải in số điện thoại miễn phí lên nhãn sản phẩm sao cho mọi người tiêu dùng đều nhìn thấy và tiện liên lạc với FDA. Bên cạnh đấy, IOM còn muốn Đạo luật 1994 được sửa đổi sao cho những nhà sản xuất nào thay đổi sản phẩm của mình đều phải đệ trình mọi số liệu an toàn lên cho FDA trước khi bán ra thị trường.
Cây ma hoàng, nguyên liệu bào chế ephedra.
Thế nhưng, theo các nhà bình luận, ngay cả những động thái ấy cũng vẫn chưa đủ. Stephen Bent thuộc ĐH California (San Francisco, Mỹ ) nói: "Đây chỉ là các bước tạm thời nhằm giúp ích phần nào cho người tiêu dùng chứ không thể xử lý được hết mọi vấn đề. Cách tốt nhất là bắt các công ty phải chứng minh với FDA rằng sản phẩm của mình an toàn. Nói cách khác, họ phải có con dấu của FDA trước khi tung ra thị trường để đưa đến tay người tiêu dùng."